Le médicament développé par Insilico Medicine, identifié par intelligence artificielle pour traiter la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), entre en phase III d’essais cliniques chez l’humain.
Cette avancée représente une étape significative pour la découverte de médicaments assistée par IA. Elle fournit au secteur de la recherche pharmaceutique des cas d’étude empiriques concrets, propulsant une médecine basée sur l’IA au-delà des premières évaluations de sécurité.
Le passage en phase III vise désormais à valider l’efficacité du traitement à un stade avancé. La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie grave qui détruit progressivement la capacité respiratoire en provoquant une cicatrisation sévère des tissus pulmonaires.
L’arrivée d’un candidat-médicament issu de l’IA à ce niveau d’essais cliniques souligne le potentiel croissant de l’intelligence artificielle pour accélérer le développement de nouvelles thérapies. Ce développement pourrait ainsi ouvrir la voie à des approches innovantes pour des pathologies complexes.
Source : AI News